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药品泡罩PVC硬片检测
2025-07-09 返回列表

药品泡罩PVC硬片检测.png

药品泡罩 PVC 硬片是药品包装的重要组成部分,直接接触药品,其质量安全与药品稳定性、有效性密切相关,因此检测需全面且严格,涵盖多个关键维度。

外观质量检测

外观是最直观的检测项目,主要通过目视或借助放大镜观察。需检查硬片表面是否平整、光滑,有无明显的划痕、气泡、杂质、色斑等缺陷 —— 这些缺陷可能影响包装的密封性,或因杂质脱落污染药品。

同时,要关注硬片的色泽是否均匀,不应有局部过深或过浅的情况,边缘需整齐,无毛刺,避免在包装过程中划破其他材料或损伤药品。

物理性能检测

厚度均匀性:硬片的厚度是否一致很关键,过厚可能导致泡罩成型困难,过薄则可能在运输或储存中易破损。检测时会在硬片不同位置(如边缘、中间区域)多点测量厚度,确保偏差在标准范围内。

机械强度:包括拉伸强度、断裂伸长率等,反映硬片抵抗外力拉伸的能力。若拉伸强度不足,硬片在包装成型或使用过程中易撕裂;断裂伸长率过低则表明材料脆性大,容易脆裂。测试时通过专用设备对试样施加拉力,观察其断裂前的受力和变形情况。

热稳定性:泡罩包装通常需要热封工艺,因此硬片需具备良好的热稳定性。检测时模拟热封条件,观察硬片在受热后是否出现变色、变形、融化过度等现象,确保其在热封过程中能保持形态稳定,与铝箔等材料有效粘合。

化学性能检测

溶剂残留:PVC 硬片生产过程中可能使用溶剂,若残留过多,会迁移到药品中影响药效或产生毒性。检测通过气相色谱等方法,测定硬片中可能残留的有机溶剂(如氯乙烯单体等)含量,确保符合安全标准。

重金属及有害物质:硬片中的重金属(如铅、镉等)及其他有害物质(如增塑剂迁移量)需严格控制。通过特定的化学分析方法,检测这些物质的含量是否在规定限值内,防止其迁移到药品中危害人体健康。

阻隔性能检测

阻隔性能直接影响药品的保质期,主要包括对氧气、水蒸气的阻隔能力。若硬片阻隔性差,外界氧气和水蒸气会进入包装内,导致药品氧化、潮解变质。检测时将硬片置于特定环境中,通过仪器测定一定时间内透过硬片的氧气量或水蒸气量,评估其阻隔效果是否符合要求。

与其他材料的兼容性

泡罩包装通常由 PVC 硬片与铝箔等材料复合而成,因此需检测硬片与这些材料的热封强度。测试时将复合后的样品进行剥离试验,观察两者之间的粘合强度是否足够,确保包装在储存、运输过程中不会分层,避免药品暴露。

通过以上多方面的检测,可全面评估药品泡罩 PVC 硬片的质量,确保其符合药品包装的安全要求,为药品的稳定性和安全性提供保障。

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