一、检测标准体系

‌国际标准‌

医疗器械领域强制采用ISO 10993系列标准‌

食品接触材料需符合FDA 21 CFR 177.2600要求‌

‌国内规范‌

医疗产品执行GB/T 16886《医疗器械生物学评价》‌

婴幼儿用品需满足EN 14372特殊要求‌

二、核心检测项目

‌细胞毒性测试‌

MTT法检测L929细胞存活率≥80%（ISO 10993-5）‌

琼脂扩散试验要求无细胞溶解环‌

‌致敏性评估‌

豚鼠最大化试验（GPMT）阴性‌

人体斑贴试验过敏率≤5%‌

‌血液相容性‌

检测指标      医疗级标准‌      植入级标准‌

溶血率             ≤5%               ≤3%

血小板粘附     无聚集             无激活

凝血时间延长  ≤30秒              ≤15秒

三、特殊应用场景检测

‌长期植入材料‌

需增加90天皮下植入试验（ISO 10993-6）‌

慢性毒性试验周期≥材料预期使用寿命10%‌

‌创面接触产品‌

硅凝胶瘢痕贴需通过：

急性皮肤刺激试验（新西兰兔）‌

延迟超敏反应试验（豚鼠）‌

‌医疗电子包胶‌

浸提液法检测可沥滤物（GB/T 16886.12）‌

遗传毒性三项组合试验（Ames+微核+染色体畸变）‌

四、检测方法学要求

‌样品制备‌

浸提比例：1.25cm²/ml（极性/非极性介质）‌

浸提条件：37℃×72h或121℃×1h‌

‌实验系统‌

细胞毒性：L929小鼠成纤维细胞系（ATCC CCL-1）‌

动物模型：SPF级新西兰兔/豚鼠‌

‌设备配置‌

二级生物安全实验室（BSL-2）‌

流式细胞仪（血小板激活检测）‌

五、结果判定标准

‌分级体系‌

细胞毒性0-4级（仅0-1级合格）‌

皮肤刺激指数≤0.4‌

‌有效期管理‌

常规检测报告有效期2年‌

材料配方变更需重新检测